小编个人觉得有的Suzuki偶联并不好做，比如大位阻的硼酸或卤代芳烃，或者环状硼酸参与的Suzuki偶联，小编觉得就是挑战性的Suzuki偶联之一，这类反应常规的常见的配体如DPPF，SPhos，XPho，RuPhos，PPh3等作为配体，往往得到的是脱卤素的副产物，如下图所示。

Suzuki反应（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应（铃木－宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，该反应由铃木章在1979年首先报道，在有机合成中的用途很广，具强的底物适应性及官能团容忍性，常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物，从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。