医药魔方全球新药数据库NextPharma显示，中国目前进入临床试验阶段在研精神分裂症新药仅16款，且大多依然是多巴胺受体以及5-HT受体靶向药物。KarXT为目前已进展至III期临床阶段的两款药物之一，有望成为下一款在中国获批上市的精神分裂症新药。另一款进入III期临床阶段的药物为Gly-T1抑制剂Iclepertin，由勃林格殷格翰研发。

“KarXT是继20世纪50年代初第一代抗精神病药氯丙嗪诞生后，首款采用全新作用机制的抗精神病药物，两者相差70年左右。KarXT的获批有望为精神分裂症患者带来更多治疗选择。”9月27日，北京回龙观医院精神科主任医师陈松告诉人民日报健康客户端记者。

摩根大通维持百时美施贵宝公司(NYSE:BMY)的"增持"评级和$60.00的目标价，此前该公司新的精神分裂症药物Cobenfy ...

周五，BMO Capital Markets维持对Acadia制药的乐观态度，重申"优于大市"评级，目标价保持在31.00美元不变。关注点在于KarXT（Cobenfy）用于治疗精神分裂症精神病的潜在批准及其对Acadia产品线的影响。

全球首款新型抗精神分裂症药物在美国获批。9月26日，百时美施贵宝（BMS）的FIC（First-in-class，全球首创）Cobenfy (xanomeline和trospium chloride复方，KarXT）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于 ...

美国食品和药物管理局 (FDA)周四批准了由美国医药巨头百时美 施贵宝 公司 (BMY.US)开发的Cobenfy (xanomeline以及trospium chloride)，作为治疗精神分裂症成人患者的最新疗法。受益于这一利好消息，周五百时美施贵宝股价在美股盘前交易中一度大涨约 6%，今年以来该公司股价可谓长期低迷。该公司宣布计划在10月底推出 Cobenfy，每月定价 1850 ...

根据医药魔方NextPharma数据库，中国目前进入临床试验阶段在研精神分裂症新药也仅有16款，且大多数依然是多巴胺受体以及5-HT受体靶向药物。除了再鼎医药，在中国市场布局相关药物的企业还包括勃林格殷格翰、默沙东、翰森制药、京新药业、灵北制药/恩华 ...

9月27日，再鼎医药合作伙伴百时美施贵宝公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2024年9月26日正式批准了COBENFY（KarXT, xanomeline and trospium ...

根据PDUFA的预期目标日期，预计9月，美国FDA将对3款创新药物的批准做出监管决定，本文将对这些疗法进行相关介绍。 9月有望在美国获批的新药（药明康德内容团队制图，点击可见大图） Arimoclomol是一款口服、潜在“first-in-class”的细胞热休克反应共诱导剂 ...

百时美施贵宝的精神分裂症治疗药物KarXT将于9月获得FDA的批准决定。 Vertex Pharmaceuticals (VRTX)股价上涨近2%，此前该公司表示FDA批准了该公司用于缓解中度至重度疼痛的口服药物suzetrigine的新药申请。据报道，该药物已获得监管机构的优先评估，预计行动日期为1月30 ...