证券之星消息，万泰生物(603392)07月30日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。 投资者：董秘您好，贵司九价疫苗生产了多少万只了，是否已经送检报批签，计划什么时间开始首针，谢谢!

格隆汇7月30日丨 万泰生物 (603392.SH)在互动平台表示， 公司具备相关的疫苗开发技术储备；公司已成功研制并推出“寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”，可精准鉴别待测血液样本中是否感染基孔肯雅病毒。

人民财讯7月30日电， 万泰生物 ( 58.720, -0.19, -0.32%) (603392)7月30日在互动平台回复称，公司已成功研制并推出“寨卡病毒、登革病毒、基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”，可精准鉴别待测血液样本中是否感染基孔肯雅病毒。该产品目前已在国内多家采供血机构和科研单位广泛应用，助力当地医疗及卫生系统快速识别蚊媒传染病，实现精准防控。

近日，天津康汇医院检验科基因扩增实验室（PCR 实验室）顺利通过天津市卫健委临床检验中心的技术验收，成功取得涵盖生殖健康、呼吸道感染等多领域的 17 项病原体基因检测项目资质。这一成果标志着该院检验科在分子诊断领域迈出关键一步，能为临床精准诊疗提供更为坚实的技术支撑。

【科华生物：控股子公司基孔肯雅热病毒RNA检测试剂盒尚未申请医疗器械注册证】科华生物7月29日在互动平台表示，公司控股子公司西安天隆的基孔肯雅热病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）目前未申请国家药品监督管理局医疗器械注册证，仅可作为科研试剂适用于海关、疾控等应用场景的检测需求。公司会密切关注市场需求，并将结合公司实际业务需要和发展战略，制定产品注册规划，积极把握相关业务机会。

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问： 你好，请问贵司子公司生产的基孔肯雅热病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法），是否有申请国家药监局医疗器械注册证？

每经AI快讯，科华生物7月29日在互动平台表示，公司控股子公司西安天隆的基孔肯雅热病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）目前未申请国家药品监督管理局医疗器械注册证，仅可作为科研试剂适用于海关、疾控等应用场景的检测需求。公司会密切关注市场需求，并将结合公 ...

相较于检测试剂领域企业的一众布局，在药物和疫苗研发方面，国内企业涉足还有限。全球范围内，已有两款基孔肯雅热疫苗获批上市。其中，法国Valneva公司研发的单剂量减毒活疫苗IXCHIQ于2023年11月获美国FDA批准，适用于18岁以上高风险人群，系全 ...

2025年7月28日，圣湘生物(688289.SH)公告称，公司人ADRB1基因多态性核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）和人AGTR1和CYP2C9基因多态性核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。公告指出，这两款产品可为临床指导高血压患者合理有效地使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和β肾上腺素受体 ...

7月27日消息，为落实《支持 创新药 高质量发展的若干措施》，推动 创新药 高质量发展，更好满足人民群众多元化就医用药需求，近日，国家医保局召开医保支持创新药械系列座谈会第三场。24家国家实验室、高校科研机构、医药企业、 保险 公司、金融机构和地方政府代表，围绕“医保数据服务创新药研发和上市后真实世界研究”主题进行深入交流，并提出意见建议。

人民财讯7月27日电，近日，圣湘生物自主研发的药物基因组系列产品——人AGTR1和CYP2C9基因多态性核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）以及人ADRB1基因多态性核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）通过国家药品监督管理局审核，获批上市。此次上市的两款产品是圣湘生物用药基因检测产品线获批的第7款和第8款检测试剂，标志着公司在 ...

圣湘生物(688289.SH)公告，公司两款产品于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品名称为：人ADRB1基因多态性核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)、人AGTR1和CYP2C9基因多态性核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)。