研究团队采用气液界面组装技术，将血小板膜与免疫调节剂芬戈莫德 (FTY720)构建成血小板膜-FTY720纳米气泡 (PFNBs)。 通过分子动力学模拟揭示其自组装机制：血小板膜脂筏在气液界面相分离形成靶向模块，FTY720分子嵌入非脂筏区形成治疗模块。

这项研究为抗击"最凶险"的三阴性乳腺癌转移提供了创新方案——通过HA介导的靶向递送系统，将免疫调节剂FTY720改造成精准抗癌武器，开辟了诊疗一体化纳米制剂的新范式。

基于在S1P转运中发挥的重要作用和靶向SPNS2降低自身免疫性疾病方面的可能性，何元政课题组运用冷冻电镜技术解析了SPNS2的无配体结合状态、S1P结合状态、FTY720-P结合状态和抑制剂16d结合的多种状态结构（图1）。

这项研究报告中，研究人员重点分析了FTY720或芬戈莫德的分子功能，其是一种鞘磷脂1-磷酸（S1P）受体调节子，能抑制T细胞和B细胞的分布，这些细胞会攻击多发性硬化症患者的大脑组织。

近日，一篇发表在国际杂志 Cell Reports 上题为“FTY720 requires vitamin B12-TCN2-CD320 signaling in astrocytes to reduce disease in an animal model of multiple sclerosis”的研究 ...

在FTY720存在的情况下，我们发现即使在PEI + RBD免疫小鼠的肺中，CD3+ T细胞的总数和百分比也急剧下降。 因此，检测肺TRM细胞的绝对数量变化可能比 ...

本文揭示了肿瘤化疗药物紫杉醇通过促进海马、皮层区域S1P升高，这依赖于TLR4，引起认知功能障碍，用于治疗多发性硬化症的S1P受体拮抗剂FTY720可 ...

它的化学结构与作用机制都异于其他免疫抑制剂，具有用量小、活性高、毒副作用少的优点，是一种效果良好的新型免疫抑制剂。 FTY720是通过加速外周循环血中的淋巴细胞归巢，诱导淋巴细胞凋亡来发挥其免疫抑制作用的。

FTY720是一种通常用于治疗多发性硬化症的药物，它通过阻止T细胞从淋巴结移动来最大程度地减轻炎症反应。 研究人员向感染金黄色葡萄球菌的小鼠施用FTY720后看不到发光，这意味着在金黄色葡萄球菌感染部位皮肤看到的IL-17仅由从淋巴结迁移的T细胞制造。

被撤销的论文标题分别为《脂肪激素脂联素和FTY720联用能显著提高小体积脂肪肝移植的存活率》（Fat-Derived Hormone Adiponectin Combined with FTY720 Significantly Improves Small-for-Size Fatty Liver Graft ...