研究人员开展 FGFR2/IL-8 双重阻断治疗策略的研究，发现 FGFR2 抑制可诱导 ESCC 细胞坏死性凋亡，双阻断能抑制肿瘤生长。 该研究为临床癌症治疗提供新方向。 在癌症治疗的战场上，食管癌（Esophageal squamous cell carcinoma，ESCC）一直是个 “顽固分子”。

智通财经APP讯，艾德生物 (300685.SZ)发布公告，公司自主研发的FGFR2基因断裂检测试剂盒 (荧光原位杂交法)于近日获得日本厚生劳动省批准上市。该产品具有灵敏度高、特异性强、准确性好等特点，双色断裂探针设计可精确识别并检出FGFR2融合，是卫材创新靶向药物Tasurgratinib的伴随诊断试剂。

有趣的是，FGFR2扩增是胃癌中FGFR2激活的首选机制，而突变在肺鳞状细胞癌、肺腺癌、黑色素瘤、子宫内膜癌和结直肠癌中更为常见。 因此，帕唑帕尼显示出抑制FGFR2突变驱动的肿瘤进展的潜力，并在这些不同类型的肿瘤中表现出显著的临床疗效。

作为全球范围内首个进入临床试验的选择性FGFR2/3抑制剂，ABSK061在晚期实体瘤患者的剂量爬坡试验中，高磷血症等副作用与此前泛FGFR抑制剂相比有 ...

和誉-B (02256)：和誉医药于2024 ESMO TAT口头报告FGFR2/3高选择性抑制剂ABSK061首次人体临床试验初步结果 ...

为FGFR2异常患者特别是耐药患者带来更加高效、安全的治疗选择。 思康睿奇成立于2021年，同年12月，其A轮融资获得高特佳投资领投。

研究已经揭示FGFR2/3畸变对尿道上皮癌、肝内胆管癌、非小细胞肺癌、胃食管癌、结直肠癌、胰腺癌、子宫内膜癌等多种实体瘤的驱动作用，使其成为 ...

2023年12月28日，临床阶段生成式人工智能（AI）驱动的新药研发公司英矽智能宣布提名ISM8001，一款靶向FGFR2/3的新颖双靶点小 ...

分析了FGFR2重排的肝内胆管癌的临床病理特征、预后特征及基因突变特征，发现了组织学上具有小胆管特征，粘液分泌减少的ICC亚群。该亚群较易 ...

计算：FGFR2试剂盒；人成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)ELISA试剂盒根据浓度和OD值算出标准曲线的回归方程，建议用专用计算软件进行计算，推荐使用ELISAcalc进行计算，拟合模型选用logistic曲线（四参数）。