DYRK1A与MAOA启动子的动态结合：ChIP-qPCR显示CFC后DYRK1A与MAOA启动子结合减少，可能通过表观遗传调控影响神经递质代谢。 行为学验证：DYRK1A过表达降低冻结行为，而敲低增强记忆保留，证实其对恐惧记忆的双向调控作用。

编辑推荐： 急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗面临困境，尤其是 KMT2A 重排（KMT2A-R）亚型预后差。研究人员开展 KMT2A-R ALL 靶向治疗研究，发现抑制 DYRK1A 可使癌细胞对 BCL2 抑制敏感，双抑制能减少白血病负担，为高风险 ALL 治疗提供新策略。

1μM DYR684对过表达的DYRK1A和DYRK1B的快速降解表明，当内源性DYRK1被100nM的DYR684降解时，蛋白酶体降解所涉及的各个机制步骤都没有饱和，所以这种处理不太可能对细胞蛋白质质量控制系统产生负面影响。 癌细胞系中DYRK1A的降解 DYRK1A和DYRK1B是癌症治疗的潜在药物靶点。

DYRK1A抑制剂，破局者？ “β细胞再生疗法”为治愈尿病带来希望！ 当前，虽然有多种疗法可用于治疗糖尿病，但终究无法彻底治愈。

最后，帅领课题组对获得的 Dyrk1a -KO ESCs进行嵌合体和类囊胚等功能验证，证明该细胞系不仅能够在体内发育中贡献到胎儿、胎盘和卵黄囊全谱系，还能够在体外高效形成与受精卵囊胚极其相似的自组装胚胎，表明 Dyrk1a 的敲除确实激活了一种类似于全能性的状态。

PLoS Biol：新研究发现蛋白DYRK1A促进高度致病性人类冠状病毒进入人类细胞机制 SARS-CoV-2 DPP4 ACE2 DYRK1A 来源：生物谷原创 2023-06-26 11:57 在一项新的研究 ...

他们发现这种易感性与DYRK1A的激酶功能无关，因为引入没有酶活性的DYRK1A突变体，或通过药物阻断它的激酶活性，仍然会导致感染。

计算：人双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A (DYRK1A)ELISA试剂盒根据浓度和OD值算出标准曲线的回归方程，建议用专用计算软件进行计算，推荐使用ELISAcalc进行计算，拟合模型选用logistic曲线（四参数）。

此外， EV 介导的 miR-378a-3p 通过靶向 Dyrk1a/NFATC1 轴上调 ANGPTL2 的表达和分泌，加速了 PCa 的溶骨作用，促进了 PCa 的增殖和转移。 这些结果表明，减少含有 miR-378a-3p 的 EVS 的释放或抑制 miR-378a-3p 在 EVS 中的募集可能是一种潜在的 PCa 骨转移治疗策略。 (生物谷 Bioon.com) ...

此外， EV 介导的 miR-378a-3p 通过靶向 Dyrk1a/NFATC1 轴上调 ANGPTL2 的表达和分泌，加速了 PCa 的溶骨作用，促进了 PCa 的增殖和转移。