抗CD25处理短暂改变T细胞亚群 流式分析揭示，首次basiliximab或抗Tac注射后，淋巴结中CD25 + CD4 + T细胞和FoxP3 + Treg频率显著下降（分别降低2.3和2.4倍），但后续注射效果减弱。

本研究揭示BCL-2抑制剂Venetoclax（VEN）通过双重机制治疗急性髓系白血病（AML）——直接诱导AML细胞凋亡的同时，独特地调节T细胞糖酵解代谢，显著增强CD4+/CD8+ T细胞的活化状态（CD25+/CD38+）、记忆亚群（CD45RO+）比例及效应分子（IFN-γ/Perforin/Granzyme B）分泌，为靶向药物联合免疫治疗提供新策略。