胰腺导管腺癌（PDAC）是一种侵袭性强且致命的恶性肿瘤，预后不良。PDAC 的病因在很大程度上仍不清楚，这阻碍了有效预防和治疗策略的发展。已知的风险因素，包括吸烟、慢性胰腺炎、肥胖和 2 型糖尿病，加起来仅占所有 PDAC ...

如今的心脏电生理领域，技术更新的速度远超以往。热消融、冷冻消融、脉冲电场（PFA），从安全性到复发率，都成为医生关注的焦点。可是在疗效之外，我们常常忽略一个问题： 每一根消融导管背后，藏着一笔未被重视的“隐性资产”。

导管相关血流感染（CRBSI）是维持性血液透析（MHD）患者死亡的重要诱因。为降低感染风险，需从导管置入、维护到患者教育实施标准化防控。本文总结导管全周期管理的核心措施，助力临床提升血管通路安全性。一、导管置入置管原则1.血液透析静脉导管置管部位首选右侧颈内静脉，尽量避免使用股静脉和锁骨下静脉。2.血液透析导管 ...

7月26日， 盈康生命 ( 10.170, 0.00, 0.00%) 旗下四川友谊 医院 心内科顺利完成一例重度主动脉瓣狭窄患者经导管主动脉瓣置换术 (TAVR)介入治疗，这是继完成四川省首例生物可吸收支架FIRESORB植入术后的再次突破，标志着 ...

2025年7月28日，Stereotaxis公司（纽约证券交易所代码：STXS）宣布，其自主研发的Magic Sweep导航导管正式通过美国食品药品监督管理局（FDA）510 ...

北京商报记者注意到，众捷汽车研发费用率持续低于同三肖必出行均值。招股书显示，2021—2023年及2024年上半年，众捷汽车研发费用分别约为2631.15万元、3090.54万元、3627.9万元和1774.4万元，研发费用率分别约为4.43%、4.33%、4.41%、3.76%。同期，同行业可比公司研发费用率平均值分别为5.19%、5.46%、5.2%、5.24%。

圣路易斯 - 市值2.07亿美元、年收入2750万美元的医疗技术公司Stereotaxis (NYSE: STXS )周一宣布，其MAGiC Sweep导管已获得FDA 510 (k)许可，这是首款机器人导航高密度电生理标测导管。根据 InvestingPro 数据，该公司保持着53%的健康毛利率，尽管目前尚未盈利。

Investing.com -- Stereotaxis (NYSE: STXS )股价在该公司获得美国食品药品监督管理局 (FDA)对其MAGiC Sweep导管的510 (k)许可后飙升12%，这是全球首款机器人导航高密度电生理测绘导管。

智造标杆！YOUMAGIC舒立缇全球智造中心获三类无菌导管介入产品生产许可,舒立缇,医疗器械,导管 ...

这项研究首次阐明HNF1A-FGFR4轴在PDAC转移中的核心作用，突破性地提出FGFR4抑制剂作为防治转移的新策略。其临床意义在于：1) 为可手术患者提供预防复发的靶向方案；2) 为晚期患者开辟化疗外的精准治疗路径；3) HNF1A/FGFR4表达可作为疗效预测标志物。鉴于FGFR4抑制剂已进入肝癌临床试验，该研究有望快速实现临床转化，改善PDAC这一顽疾的治疗格局。

北极光B轮投资企业 劲方医药日前宣布GFH375/VS-7375（口服KRAS G12D抑制剂）获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予快速通道资格认定，用于KRAS G12D突变局部晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的一线及后线治疗。

近日，杭州矩正医疗科技有限公司（以下简称：矩正医疗）自主研发的“冠状动脉血管重塑导管”顺利完成上市前临床试验入组。这一里程碑式进展不仅标志着这款“全球首创性”产品的开发向前迈进了关键一步，更意味着矩正医疗在血管介入器械领域的创新与转化能力得到了阶段性 ...