“KarXT是继20世纪50年代初第一代抗精神病药氯丙嗪诞生后，首款采用全新作用机制的抗精神病药物，两者相差70年左右。KarXT的获批有望为精神分裂症患者带来更多治疗选择。”9月27日，北京回龙观医院精神科主任医师陈松告诉人民日报健康客户端记者。

Bristol-Myers Squibb received FDA's approval for Cobenfy, which is poised to be a game changer in the treatment of ...

针对精神分裂症，目前所有获批上市的抗精神病药均为突触后多巴胺D2受体拮抗剂或部分激动剂，尤其是前者。这些药物为成千上万的患者带来了确切的获益，但也存在诸多局限性，如与D2受体阻断相关的不良反应，代谢副作用，针对某些症状维度疗效有限，以及部分患者治疗反 ...

医药魔方全球新药数据库NextPharma显示，中国目前进入临床试验阶段在研精神分裂症新药仅16款，且大多依然是多巴胺受体以及5-HT受体靶向药物。KarXT为目前已进展至III期临床阶段的两款药物之一，有望成为下一款在中国获批上市的精神分裂症新药。另一款进入III期临床阶段的药物为Gly-T1抑制剂Iclepertin，由勃林格殷格翰研发。

一直以来，精神病的新药开发是出了名的困难，存在巨大未被满足的治疗需求。KarXT的获批是数十年来首个治疗精神分裂症的新机制药物。 分析师估计， KarXT的 年销售额 至少有60亿美元。 KarXT的前景也是促使 ...

After more than three decades, schizophrenia patients have a new treatment option. The US FDA has approved a drug, known as ...

根据医药魔方NextPharma数据库，中国目前进入临床试验阶段在研精神分裂症新药也仅有16款，且大多数依然是多巴胺受体以及5-HT受体靶向药物。除了再鼎医药，在中国市场布局相关药物的企业还包括勃林格殷格翰、默沙东、翰森制药、京新药业、灵北制药/恩华药业、中泽医药等。其中，勃林格殷格翰的lclepertin（BI 425809）进展最快，正在开展全球3期临床试验，在中国也处于3期临床研发阶段。

Bristol Myers Squibb's drug, KarXT, improved symptoms of adults with schizophrenia and had fewer side effects than antipsychotic treatments ...

Nine years on from securing $3.84 million for a phase I clinical trial to test the formulation, with results showing it ...

This approval triggers 2 milestone payments totaling $29 million, as per agreements with Royalty Pharma and PureTech's founded entity, Karuna Therapeutics, which was acquired by Bristol Myers Squibb ...

With an FDA action date of Sept. 26, Bristol Myers Squibb’s KarXT could soon be the first new type of schizophrenia drug in ...

KarXT — now with the brand name Cobenfy— is expected to be available in October with a list price of about $22,500 annually. The drug represents a new way to treat adults with schizophrenia.