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5 小时
全球首款精神分裂症新药在美获批,中国市场进展如何
医药魔方全球新药数据库NextPharma显示,中国目前进入临床试验阶段在研精神分裂症新药仅16款,且大多依然是多巴胺受体以及5-HT受体靶向药物。KarXT为目前已进展至III期临床阶段的两款药物之一,有望成为下一款在中国获批上市的精神分裂症新药。另一款进入III期临床阶段的药物为Gly-T1抑制剂Iclepertin,由勃林格殷格翰研发。
8 小时
时隔70年,超越传统靶点的抗精神病药获FDA批准
“KarXT是继20世纪50年代初第一代抗精神病药氯丙嗪诞生后,首款采用全新作用机制的抗精神病药物,两者相差70年左右。KarXT的获批有望为精神分裂症患者带来更多治疗选择。”9月27日,北京回龙观医院精神科主任医师陈松告诉人民日报健康客户端记者。
18 小时
百时美施贵宝股价因Cobenfy获FDA批准而上涨
摩根大通维持百时美施贵宝公司(NYSE:BMY)的"增持"评级和$60.00的目标价,此前该公司新的精神分裂症药物Cobenfy ...
19 小时
Acadia制药股票可能受益于FDA在Cobenfy获批后对Nuplazid的重新评估,BMO表示
周五,BMO Capital Markets维持对Acadia制药的乐观态度,重申"优于大市"评级,目标价保持在31.00美元不变。关注点在于KarXT(Cobenfy)用于治疗精神分裂症精神病的潜在批准及其对Acadia产品线的影响。
无忧资讯
19 小时
2400万患者的福音!精神分裂症新药在美获批
全球首款新型抗精神分裂症药物在美国获批。9月26日,百时美施贵宝(BMS)的FIC(First-in-class,全球首创)Cobenfy (xanomeline和trospium chloride复方,KarXT)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于 ...
22 小时
百时美施贵宝重磅抗精神病药物获批 带动股价盘前大涨
美国食品和药物管理局 (FDA)周四批准了由美国医药巨头百时美 施贵宝 公司 (BMY.US)开发的Cobenfy (xanomeline以及trospium chloride),作为治疗精神分裂症成人患者的最新疗法。受益于这一利好消息,周五百时美施贵宝股价在美股盘前交易中一度大涨约 6%,今年以来该公司股价可谓长期低迷。该公司宣布计划在10月底推出 Cobenfy,每月定价 1850 ...
凤凰网
23 小时
2400万患者的福音!精神分裂症新药在美获批,市场潜力如何?
根据医药魔方NextPharma数据库,中国目前进入临床试验阶段在研精神分裂症新药也仅有16款,且大多数依然是多巴胺受体以及5-HT受体靶向药物。除了再鼎医药,在中国市场布局相关药物的企业还包括勃林格殷格翰、默沙东、翰森制药、京新药业、灵北制药/恩华 ...
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