该研究阐明了肿瘤内持续TCR刺激诱导的T细胞耗竭并非抗肿瘤功能丧失，而是对异质性肿瘤识别的缺陷。 这提示，调控CARD11介导的TCR信号强度，能够改变肿瘤微环境中抗肿瘤CD8+ T细胞的克隆多样性，增强抗肿瘤免疫应答，为癌症免疫治疗提供新思路。