Prader-Willi综合征 (Prader-Willi syndrome, PWS),中文名普拉德-威利综合征，俗称小胖威利综合征，是由于染色体15q11-q13近着丝粒区域父源性印迹基因表达缺陷 ...

7月25日，荆州市中心医院（长江大学附属荆州医院）儿科陈玲医生组织科室医务人员一起学习了小胖威利综合征的诊疗方法。在罗小平教授领衔推动的湖北省小胖威利诊疗能力建设项目框架下，仇丽茹教授提出的 “省级培训-科室实践-筛查落地” ...

Prader-Willi综合征（PWS）是一种罕见的遗传性疾病，以严重肥胖、代谢紊乱和过早衰老为特征。尽管生长激素（GH）治疗显著改善了PWS患者的体成分和认知功能，但其对氧化应激的影响机制尚不明确。氧化应激是肥胖相关并发症的核心因素，而线粒体功能障碍被认为是关键诱因。然而，PWS特有的氧化 ...

纽约 - 目前市值为42.9亿美元的Soleno Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SLNO )在2025年第二季度实现净产品收入3270万美元，这是其用于治疗Prader-Willi综合征患者贪食症的药物VYKAT XR上市后的首个销售季度。

本研究针对埃及患者中印记障碍（ImpDis）的诊断难题，通过临床评估与MS-MLPA、SNP-array、WES等技术，揭示了Silver-Russell综合征（SRS）中HMGA2基因突变、Prader-Willi综合征（PWS）的SNRPN基因超甲基化及Beckwith-Wiedemann综合征（BWS）的KCNQ1OT1低甲基化等分子机制，为精准诊断和遗传咨询提供了重要依据。

Das Prader-Willi-Syndrom ist nicht heilbar, allerdings lässt sich das Leben von Erkrankten durch eine Vielzahl von Therapien und Maßnahmen deutlich verbessern: Hormontherapie Seit einigen Jahren wird ...

Das Prader-Willi-Syndrom (kurz „PWS“ genannt) ist eine seltene Erkrankung, die zu einer Entwicklungsstörung des Nervensystems führt. Grund dafür: ein Gendefekt auf einem Chromosom.

Das Prader-Willi-Syndrom wird bei vorgeburtlichen Untersuchungen nicht berücksichtigt, da es äußerst selten ist. Durchschnittlich kommt jedes 15.000. Neugeborene mit dem Gendefekt zur Welt.

Jennifer Saros Sohn Keksi hat das Prader-Willi-Syndrom "Ich habe das Gefühl, die ganze Last auf meinen Schultern erdrückt mich", mit diesen Worten wandte Jennifer Saro sich im Januar 2024 an ihre ...

Prader-Willi gehört nun Mal zu den «rare diseases», den seltenen Krankheiten. Damit die IV etwa die Kosten für Physiotherapie oder Wachstumshormone von Gioya Noser übernahm, musste die ...

Gioya hat nämlich trotz Prader-Willi-Syndrom eine Lehre als Hilfsköchin absolviert. Heute arbeitet sie 60 Prozent in einem Restaurant, in dem Menschen mit Behinderung am Herd stehen.