然而，纤毛异常与多种疾病密切相关，包括癌症、神经发育障碍和纤毛病（ciliopathies）。 尽管已知DYRK（双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶）家族成员如DYRK1A和DYRK2参与纤毛调控，但DYRK3的功能及其与其他家族成员的协同机制仍不明确。

鉴定特征"揭示18-miRNA高风险特征 (AUC 71.8%)中，miR-4749通过靶向抑癌基因HIC1、miR-298通过调控DYRK1A-FOXO1轴参与白血病发生；针对URG的5-miRNA特征 (AUC 85%)则通过NOTCH1-MYC信号通路影响疾病进展。