CXCR2人源化小鼠：解决人鼠差异，加速药物研发 由于人鼠CXCR2在蛋白序列上存在显著差异，针对人源CXCR2的特异性药物（如人源化抗体）难以在普通小鼠模型中进行有效的药效与安全性评价 [10-11]。

纳米药物：脂质纳米粒靶向递送STAT3 siRNA，减少全身毒性。 联合免疫治疗：PD-1抑制剂联合TGF-β阻断可逆转N2介导的免疫抑制。 未来方向 单细胞测序（scRNA-seq）和空间转录组学将揭示N2异质性，而患者分层生物标志物（如CXCR2 + 中性粒细胞）是精准治疗的关键。

分子对接模拟显示E5与CXCR2蛋白具有极强的结合亲和力，完美验证了设计初衷。 这项研究为开发靶向CXCR2/RAF/ERK通路的新型抗肝癌药物提供了重要线索。

COPD仅次于心血管疾病和肿瘤，是全球第三大致死原因，却因为疾病复杂、药物选择有限而长期缺乏突破。几十年间，制药巨头在这里折戟无数，TNF-α、CXCR2、PI3K等曾被寄予厚望的靶点接连失败，从近了说，就在默沙东和GSK“买买买”之际，罗氏正遭遇着 ...

胆道闭锁（BA）是新生儿期最为严重的肝胆疾病之一，以肝外胆管进行性炎症和纤维化为特征，最终导致胆汁淤积和肝硬化。目前，BA的病因尚未完全明确，可能与病毒感染、免疫异常或遗传因素有关。尽管Kasai手术（肝门肠吻合术）可暂时缓解症状，但多数患儿最终仍需肝移植。因此，深入探索BA的发病机制并寻找新的诊疗靶点至关重 ...

这些免疫抑制成分主要由肿瘤细胞与肿瘤免疫微环境（TIME）之间的相互作用驱动，包括 PD-1/PD-L1 轴、CXCL1/CXCR2 轴和 TGF-β/TGF-βR 轴等通路。

这些免疫抑制成分主要由肿瘤细胞与肿瘤免疫微环境（TIME）之间的相互作用驱动，包括 PD-1/PD-L1 轴、CXCL1/CXCR2 轴和 TGF-β/TGF-βR 轴等通路。 靶向和调节这些相互作用或 TME 中的免疫抑制成分，为提高 PDAC 免疫疗法的有效性提供了有前景的策略。