该公司报告了其PIONEER试验12毫克剂量组的数据，该组包括16名完成了12周治疗期的患者。患者胎儿血红蛋白平均增加了8.6%，溶血标志物有所改善，总血红蛋白增加了0.9 g/dL。 根据公司新闻稿声明，该药物总体耐受性良好，没有出现与治疗相关的严重不良事件，所有与治疗相关的不良事件均被归类为1级。