【仁和药业：全资子公司获得他达拉非片药品批件】财联社9月24日电，仁和药业公告，全资子公司江西药都仁和制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的他达拉非片《药品补充申请批准通知书》。他达拉非是一种用于治疗勃起功能障碍的药物，公司此前已获得20mg规 ...

格隆汇9月24日丨 仁和药业 ( 5.330, 0.03, 0.57%) (000650.SZ)公布，公司全资子公司江西药都仁和制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于他达拉非片的《药品补充申请批准通知书》。经审查，该品此次申请事项符合药品注册的有关要求，同意该品增加10mg和5mg规格，核发药品批准文号。

金融界9月24日消息，仁和药业股份有限公司全资子公司江西药都仁和制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于他达拉非片的《药品补充申请批准通知书》。他达拉非片的剂型为片剂，注册分类为化学药品，规格为 5mg、10mg，处方药类别，药品批准文号为国药准字 H20247209、国药准字 ...

近日，阳光诺和合作伙伴毓浠医药宣布，其黄褐斑新药IDT-003凝胶已获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准通知书，并计划在年内启动1期临床试验。阳光诺和为该项目提供了改良药学研发服务。 在“IDT-003”获准注册的同时，阳光诺和为众多合作伙伴 ...

近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司收到巴基斯坦和多米尼加共和国药品监督管理局签发的吸入用七氟烷药品注册批件（注册号分别为：122418、RM2024-2194），这表明该药品获得巴基斯坦和多米尼加共和国认可，可以商业销售。

百利天恒（股票代码：688506）近日宣布，公司已正式获得国家药品监督管理局的《药物临床试验批准通知书》，标志着其自主研发的GNC-077多特异性抗体注射液获准进入晚期实体瘤的临床试验阶段。该药物的受理号为CXSL2400460，通知书编号为2024 ...

9月24日，丽珠集团涨2.39%，成交额2.12亿元，换手率1.00%，总市值333.55亿元。 根据AI大模型测算丽珠集团后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，上方有一定套牢筹码积压。近期该股有吸筹现象，但吸筹力度不强。舆情分析来看，8家机构预测目标均价40.72，高于当前价13.11%。目前市场情绪极度悲观。 1、产品爱普拉唑是我国消化治疗 ...

<汇港通讯> 石四药集团 (02005)宣布，集团已取得中国国家药品监督管理局 (国家药监局)有关恩他卡朋双多巴片 (II) (恩他卡朋200mg、左旋多巴100mg、卡比多巴25mg)及马来酸氟伏沙明片 ...

3.若投标产品及所有配置产品属于消毒产品，需按照《消毒管理办法》要求，提供符合《消毒产品卫生安全评价技术要求》的该产品有效的完整的消毒产品卫生安全评价报告，产品生产企业的卫生许可证，以及产品备案凭证或卫生许可批件。4.投标产品以及所有 ...

【仁和药业：全资子公司获得他达拉非片药品批件】仁和药业公告，全资子公司江西药都仁和制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的他达拉非片《药品补充申请批准通知书》。他达拉非是一种用于治疗勃起功能障碍的药物，公司此前已获得20mg规格的药品注册证书。此次新增5mg和10mg规格，累计研发投入约500万元。