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这篇综述深入探讨了着丝粒 (CEN)的演化机制及其在基因组稳定性、物种形成和癌症发生中的关键作用。文章系统阐述了着丝粒卫星DNA通过断裂诱导复制 (BIR)产生变异,并通过女性减数分裂驱动 (CEN drive)实现快速进化的分子机制,同时揭示了着丝粒断裂与癌症全臂非整倍性 (aneuploidy)的关联性。
通过比较基因组分析发现,A17着丝粒由CentM168(168 bp)和CentM183两种卫星重复序列组成,而R108仅含CentM168。 荧光原位杂交(FISH)证实CentM168定位于着丝粒核心区,在A17中CentM183则分布于侧翼区域,这种"核心-外围"的分布模式可能通过物理隔离保护着丝粒功能稳定性。
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