REDUCED-1 研究在美国和以色列按照相同的方案进行了入组登记。 其中二十五名患者在美国登记，15 名患者在以色列登记。 所有患者 (N=40) 目前处于研究的随访阶段，将在 3 个月时分析主要疗效（白天收缩压变化），并在随访 1 个月和 12 个月时分别分析安全性。