青光眼是全球首位不可逆性致盲眼病，其临床特征是视神经头病变和视野丧失。与其它神经退行性疾病相似，青光眼的发病机制复杂多样。有文献表明，在青光眼患者视网膜中编码缝隙连接蛋白43（connix43，Cx43）的缝隙连接α1基因存在突变，但是，Cx43如何参与青光眼视网膜神经节细胞的损伤仍然未知 ...