格隆汇7月31日丨来凯医药-B(02105.HK)宣布，LAE103的IND已获美国FDA批准。公司致力於为需要新型治疗方案的代谢疾病患者提供这种精准治疗。LAE103(一种针对Act ...

2024年，中国创新药研发进展如何？药智数据显示，2024年中国上市的1类新药（仅包括化药和生物制品，不包括1类中成药）药物数量同比增长31%。整体上，我国1类创新药上市数量稳步上升，从2018年的9个品种增长至2024年42个，复合年均增长率为29 ...

诱导多能干细胞（iPSC 细胞）是通过特定基因重编程技术，将体细胞转化为类似胚胎干细胞特性的多能性细胞。2006 年由日本科学家山中伸弥率先发现，他因此获得 2012 年诺贝尔生理学或医学奖。全球 iPSC 研究发展迅速，但目前大多处于临床 Ⅰ ...

CS231295是微芯生物基于在相关作用机制领域多年探索发现的新一代透脑Aurora B选择性抑制剂。一方面，它通过精准抑制肿瘤特异性过表达的Aurora ...

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深圳 微芯生物 科技股份有限公司宣布，其全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司申报的新一代透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请（IND）已获批准。

目前，国内共24款AAV基因治疗药物IND申报获批，其中，3款进入III期临床。按照其IND获批时间顺序汇总如下： 1、信致医药的BBM-H803 2023年7月24日，信念 ...

迈阿密 - 市值3177万美元的生物技术公司MIRA Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:MIRA)周二宣布，美国食品药品监督管理局已批准其研究性新药Ketamir-2的申请，该药物是一种口服NMDA受体拮抗剂，正在开发用于治疗神经性疼痛。该公司股票在过去六个月内上涨超过50%。 该公司目前正在耶路撒冷的Hadassah医疗中心进行一期临床试验，单次递增剂量部分即将完成，并 ...

该平台将致力于为客户提供更全面、更具创新性的研发服务，显著缩短创新药物从实验室发现向临床应用转化的周期。通过资源整合与技术协同，睿智医药与天勤生物的强强联合，将为国内生物医药产业注入新动能。

RV-01旨在靶向B7H3的4Ig亚型，这是一种在肿瘤中高表达但在健康组织中几乎不表达的蛋白质。该公司计划今年晚些时候启动首次人体I期临床试验，预计将在2025年第四季度开始患者给药。

三福化工(4755)旗下三福生医取得美国创新药物研发公司Up Therapeutics授权，首发小分子新药Up284将力拚一年半内进入临床试验IND申请，正式启动人体临床试验。三福化今(25)日股价开高，多头力守平盘上方。三福生医董 ...

海思科公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的HSK47977片IND申请《受理通知书》。HSK47977片是公司自主研发，具有独立知识产权的全球新口服 ...