这不仅为SALI提供了潜在治疗策略，也为靶向iNOS的药物设计奠定了理论基础。 局限性在于未解析iNOS-GPX4结合的具体结构域，且需进一步验证人体组织中的机制保守性。 研究获西藏自治区科技计划、四川大学基础学科培优等项目支持，作者声明无利益冲突。

近年来，一氧化氮（NO）及其合成酶iNOS在AD中的作用引发争议——尽管AD患者皮损中iNOS表达上调，但该分子究竟促进还是抑制炎症仍无定论。 这种矛盾现象促使天津医科大学的研究团队通过基因工程小鼠模型，系统解析iNOS在AD中的精确调控机制。

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