恒瑞医药 公告称，公司及子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS-5041片《药物临床试验批准通知书》，同意该药联合用药用于前列腺癌的临床试验。HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC ...

恒瑞医药公告，近日公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC（雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体）小分子，拟用于治疗前列腺癌。截至目前，HRS-5041片相关项目累计研发投入约6919万元。

公告中提到，HRS-5041片的研发累计投入约为6919万元。目前国内外暂无同类产品获批上市。根据我国药品注册相关法律法规，药物在获得临床试验批准后，仍需开展临床试验并经审评、审批通过后方可生产上市，药品研发周期长且受不确定性因素影响，提醒投资者谨慎 ...

恒瑞医药介绍，HRS-7535片是一种新型口服小分子胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，既可以通过激活人的GLP-1受体，促进胰腺的胰岛素分泌和降低 ...

该药物的临床试验已于2025年7月25日启动，主要目标是评估其在健康人和COPD患者中的安全性和耐受性。这项试验的设计包括单剂量给药和多剂量给药，目标入组人数为82人。研究者将关注不良事件、安全性检查以及药代动力学特征等多个指标，力求为患者提供更有效的治疗方案。

每经AI快讯，恒瑞医药(600276.SH)7月31日公告称，公司及子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS-5041片《药物临床试验批准通知书》，同意该药联合用药用于前列腺癌的临床试验。HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR- ...

编辑推荐： 补体替代途径（AP）激活与多种肾脏及血液疾病相关。来自相关研究团队的人员开展 HRS-5965（口服选择性因子 B 抑制剂）I 期研究。结果显示其安全性良好、能快速起效并抑制 AP 活性，为 IgA 肾病、PNH 等治疗提供新方向。

格隆汇7月31日丨恒瑞医药(01276.HK)公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展 ...

每经AI快讯，恒瑞医药（SH 600276，收盘价：57.5元）7月24日晚间发布公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-1893片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。