PPAR和IL-17信号通路被确定为关键调控路径。 核心基因鉴定与验证 从15个核心基因中筛选出具有诊断价值的TIMP1 (AUC=0.92)和VIM (AUC=0.81)。 免疫浸润分析表明TIMP1与中性粒细胞、MDSC等免疫细胞浸润显著相关，提示其免疫调节潜能。 TIMP1改善MCAO/R损伤 ...

免疫荧光证实TIMP1特异性表达于GAD67 + GABA能中间神经元，AAV介导的 Gad67 启动子驱动TIMP1过表达可缓解疼痛。 3.3 SP通过EZH2表观沉默TIMP1 原代神经元实验显示SP特异性抑制TIMP1表达，NK1R拮抗剂阿瑞匹坦可阻断此效应。

5. 未来研究方向： 需要进一步研究，来优化MSC-EV以增强TIMP1或其他有用分子的表达，以及结合微针或无针注射系统等技术，来增强其抗光老化效果。