C(sp3)–N键的高效构筑是实现含氮药物分子及先进功能材料合成的关键科学难题。近年来，铜催化自由基偶联反应已成为构筑C(sp3)–N键的有效方法之一。与此同时，生物酶催化体系在C–N键构建领域展现出独特优势。然而，如何实现铜催化自由基化学与生物酶催 ...

近日，西班牙加泰罗尼亚化学研究所（ICIQ）Ruben Martin团队报道了一种不饱和脂肪醇的区域发散性阻断式（interrupted）链行走的新型策略。该方法通过无痕活化基团实现了远端亚甲基sp3 C−H位点的C (sp3)−C (sp3)与C ...

为解决酶催化难以实现铜介导自由基C (sp3)??N偶联的难题，研究人员通过光生物催化策略，将非血红素铁酶改造为铜替代形式，成功开发出对映选择性苄位胺化反应。该工作通过定向进化重塑活性中心，实现底物广谱性高立体选择性，为过渡金属生物催化开辟了新路径。

针对硫原子对金属催化剂的毒化效应导致C-S键构建方法发展滞后的问题，研究人员开发了光诱导C-H直接功能化策略，实现了二硫化物与醚类、烯丙基化合物、酰胺类等多种含C (sp3)─H底物在温和条件下的高效硫醚化反应。该体系具有底物范围广、条件温和、原子经济性高等优势，为硫醚化合物合成 ...