石药集团 (01093)公布，该集团开发的化药1类新药高选择性SOS1抑制剂 (SYH2038)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床 ...

公开资料显示，SOS1是间接抑制KRAS活性的主要靶点之一。KRAS作为一个非常重要的细胞信号通路开关，是目前所有癌症发生发展过程中突变率最高的 ...

SYH2038是一种高选择性SOS1抑制剂，通过抑制KRAS蛋白与SOS1蛋白相互作用，抑制肿瘤细胞的恶性进程。目前全球尚无同类产品上市，本次获批的临床适应 ...

SOS1抑制剂项目由信诺维自主研发，旨在发现独特、高效和高选择性的SOS1抑制剂用以治疗多种实体瘤的患者。该项目的先导化合物XNW22013在体内和体外 ...

水稻盐胁迫响应关键蛋白SOS1的分子机制研究取得进展 来源：遗传所 2023-11-13 12:57 土壤盐碱化降低了土壤肥力和农作物产量，对全球农业构成威胁 ...

CEBPB-SOS1-ERK1/2通路的发现为OC治疗提供了新策略，靶向该通路可能改善PARPi耐药患者的预后。 未来需在患者来源异种移植（PDX）模型中进一步验证其转化价值。

Sos1单独过表达效果平平，但将Grb2与Sos1功能模块整合的嵌合蛋白cSos-SH2却展现出惊人的储备细胞扩增能力。 这些发现揭示了一个精妙的调控逻辑：Grb2和Sos1必须像跳探戈般保持剂量平衡与空间协同，才能精准控制储备细胞池。

RAS蛋白通过鸟嘌呤核苷酸的交换（GTF交换GDP）而变得活跃，这个过程由鸟嘌呤核苷酸交换因子蛋白催化，如Son of Sevenless homologue 1（SOS1）。Stephen Fesik ...

sos1突变体具有明显的盐敏感表型，将生长在1/2 MS培养基上6天的sos1突变体转移至含有50 mM NaCl的1/2 MS培养基上处理6天，各sos1突变体主根长度和鲜重均显著低于野生型，并且通过NMT发现，在盐胁迫下各sos1突变体的钠离子净流速均显著低于野生型。