欢迎关注凯莱英药闻2024年9月19日，恒瑞医药提交的1类新药瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701）上市许可申请获国家药监局受理，与氟尿嘧啶类和铂类药物联合用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。关于瑞拉芙普-α瑞拉芙普-α ...

正在西班牙巴塞罗那召开的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授以口头报告形式公布了一项Ⅰ期临床研究的初步 数据 1 。 该研究评估了新型抗体偶联药物（ADC）SHR-A1904用于Claudin18.2阳性的胃癌 ...

9月13至17日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那盛大召开。会上，众多专家学者竞相展示肿瘤学领域的最新研究成果，共同推动肿瘤学科的全球发展。多项来自中国学者的学术成果在本次大会首次亮相，其中，由北京大学肿瘤医院沈琳教授担任主要 ...

SHR-A1904是恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向CLDN18.2的ADC，其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPOi），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。本项多中心、开放标签、Ⅰ期临床研究旨在评估SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。本次2024ESMO大会公布的数据，为该研究中CLDN18.2阳性GC/GEJC患者的结果。

证券时报e公司讯，恒瑞医药(600276)9月19日晚间公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的受理通知书，瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701）的药品上市许可申请获国家药监局受理。该药品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚 ...

2024年9月13日，恒瑞医药发布公告，SHR-A1811（瑞康曲妥珠单抗）的上市申请获得NMPA受理，并于今日纳入优先审评，用于既往接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性HER2突变成人非小细胞肺癌患者。 SHR-A8111治疗HER2突变NSCLC的二期临床于2024年6月达到方案预设的 ...

据弗若斯特沙利文统计，全球ADC市场有望由2022年的79亿美元增长至2030年的647亿美元，期间复合年增长率高达30.0%。而 招商银行 ...

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9月13日晚间，恒瑞医药(600276)发布公告称，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的药品上市许可申请获国家药监局受理，并且近日该产品已被纳入优先审评程序。

每经AI快讯，9月9日，恒瑞医药公告，公司子公司北京盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司的SHR-1918注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期7日。 每日经济新闻 ...

【恒瑞医药：SHR-1701注射液药品上市许可申请获受理】 恒瑞医药(600276)9月19日晚间公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的受理通知书，瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701）的药品上市许可申请获国家药监局受理。该药品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。

9月13日，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会在西班牙巴塞罗那开幕。作为全球肿瘤学领域最具影响力的盛会之一，本次大会吸引了众多世界顶级专家汇聚一堂，共同探讨和分享肿瘤学领域的最新科研成果与治疗技术。