PARP抑制剂 (PARPi)在治疗同源重组缺陷肿瘤中取得重大突破，但耐药性仍是临床挑战。研究人员发现PARPi会触发癌细胞染色质组蛋白释放，而靶向组蛋白伴侣NASP可增强PARPi敏感性。该研究揭示了NASP通过TPR结构域维持组蛋白稳定性，与INO80复合物及PARP1协同调控组蛋白周转，为克服PARPi耐药提供了新靶点。

来源：EETOP 人工智能公司 Polyn 科技基于其专有的神经形态模拟信号处理（NASP）平台，完成了首款模拟信号处理芯片的流片，这标志着其在神经形态 ...

在C42B模型中，NASP敲除通过抑制AKR1C家族基因表达，虽然意外地提高了细胞内睾酮 (T)和二氢睾酮 (DHT)水平，但并未激活典型雄激素应答基因，反而使22.4%的AR靶基因表达下调，显著抑制了肿瘤细胞的迁移侵袭能力。 NASP缺失重塑染色质可及性景观 ...