结果发现，MTAP 非缺失组患者的病灶有缩小迹象，部分患者病情稳定或有部分缓解；而 MTAP 缺失组患者的病灶却出现增大，多数患者病情进展。 这表明 MTAP 状态是骨肉瘤 ICT 治疗反应的限制因素，MTAP 缺失的患者对免疫检查点抑制剂治疗反应较差。

研究人员首先构建了基于 MTAP 状态的临床队列，其中包括回顾性免疫治疗随访数据集、单细胞转录组数据集以及匹配的转录组和基因组数据集。在回顾性免疫治疗随访数据集中，他们纳入了 13 例接受 ICT 治疗的骨肉瘤患者，根据 NGS 或免疫组化（IHC）结果将患者分为 MTAP 缺失组（5 例）和 MTAP 非缺失 ...

研究表明，TNG462对于MTAP缺失的癌症表现出强大的治疗潜力。 编者按：两个基因缺陷协同导致细胞死亡的“合成致死”现象，已经成为癌症治疗的 ...

药明康德内容团队编辑IDEAYA Biosciences今天公布了在研疗法IDE397在甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）缺失的尿路上皮癌（UC）和非小细胞肺癌（NSCLC）患者中 ...

PRMT5是MTAP突变的合成致死靶点。 MTAP基因缺失发生在大约10%的癌症中，包括胰腺癌、肺癌和膀胱癌，这些患者体内存在异常升高的甲硫腺苷（MTA ...

TNG908对MTAP-null细胞系的选择性是同基因MTAP WT细胞系的15倍，并且在大型多样化细胞系组合中对MTAP缺失的癌细胞系具有显著的选择性（图6） [5]。 图6.

据文献报道，约15%的人类实体肿瘤缺乏抑癌基因MTAP的表达。MTAP缺失发生率较高的实体瘤包括非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌、食管癌、间皮瘤、胃肠 ...

和誉-B(02256.HK)发布公告，公司的附属公司上海和誉 生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布，其研究性创新型PRMT5*MTA抑制剂 ABSK131 已完成在MTAP缺失的晚期╱转移性实体瘤患者中的1期临床试验首例患者给药。2025年3月，ABSK131获中国国家药品监督管理局药品审评中心的IND批准。2024年12月，ABSK131获得美国食品药品监督管理局的IND批准。返回搜狐，查看更多 ...

MTAP缺失是肺癌、膀胱癌和胰腺癌等癌症中最常见的基因缺失之一，与患者预后不良相关。通过靶向MAT2A（甲硫氨酸腺苷转移酶2A）这一MTAP缺失癌症的 ...

MAT2A抑制剂通过降低SAM水平，减少PRMT5依赖性的mRNA剪接并诱导DNA损伤，从而对MTAP缺失的癌细胞产生选择性抗增殖作用。 英矽智能的临床前候选化合物 ...

“我们期待挖掘PRMT5抑制剂的潜力，帮助MTAP缺失型肿瘤患者，改善这些患者通常较差的预后。”拜耳处方药事业部全球业务发展与授权许可负责人 ...

该试验以BAY 3713372为代号，研究MTA协同PRMT5抑制剂用于治疗MTAP缺失型实体瘤。 “我们期待挖掘PRMT5抑制剂的潜力，帮助MTAP缺失型肿瘤患者，改善这些患者通常较差的预后，”拜耳处方药事业部全球业务发展与授权许可负责人Juergen Eckhardt博士表示。