本研究针对缺血性脑卒中后神经炎症加剧继发性脑损伤的临床难题，通过人脐带间充质干细胞外泌体 (hUMSC-Exos)的鼻内递送，系统揭示了其通过HMGB1依赖性机制抑制TREM1-p38 MAPK信号通路、重编程小胶质细胞极化表型的关键作用。研究综合运用RNA测序、蛋白质组学和多组学分析，在tMCAO小鼠模型和体外 ...

其中，高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)作为危险信号分子，通过激活小胶质细胞和补体系统加剧神经兴奋性，而某些miRNAs可能通过表观遗传调控参与这一过程。 然而，这些分子如何相互作用，以及常用抗癫痫药物丙戊酸 (VPA)如何影响该网络，仍是亟待解决的科学问题。

HMGB1在细胞内外发挥多种作用，这取决于其亚细胞定位和翻译后修饰。 HMGB1也与各种疾病的进展有关。 特别是HMGB1在CKD的进展和预后中起着关键作用。

据研究者Andersson介绍，还有很多研究都感兴趣分析HMGB1是否能作为治疗严重肺部感染的靶点，最近对小鼠的研究揭示了小鼠内皮细胞对缺氧的敏感性 ...

这些发现表明NLRP3、HMGB1和IL-6可能在MOGAD的神经炎症过程中发挥关键作用，尤其是在疾病恶化期间。 图1.MOGAD患者急性期、缓解期及对照组脑脊液中 ...

这种改变的HMGB1释放模式促进了巨噬细胞的促炎性M1样极化。 因此，治疗性抑制MCP产生了双重抗肿瘤效应，即刺激铁死亡和激活抗肿瘤促炎性M1样巨噬 ...