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为解决人类CYP3A4酶诱导和药物相互作用(DDI)难以在传统大鼠模型中复现的难题,研究人员通过哺乳动物人工染色体工程和基因组编辑技术,成功构建了CYP3A-PXR双人源化大鼠(huCYP3A-PXR)。该模型精准模拟了利福平(PXR配体)诱导的CYP3A4 mRNA上调及三唑仑代谢增强效应,并验证了酮康唑(CYP3A4抑制剂 ...
该研究为CYP3A4介导的HDI提供了新证据,建议临床联合使用托法替布与含α-MG制剂时需进行血药浓度监测。 未来需开展:1)人体临床试验验证种属差异;2)组织分布研究明确P-gp调控作用;3)代谢组学分析α-MG次级代谢产物的影响。
他汀类药物,作为降低血脂和预防心脑血管疾病的基石药物,已经帮助无数人降低胆固醇、减少心梗、脑梗的风险。然而,长期服用他汀的患者必须警惕一个重要问题:药物之间的联用风险。这并不是一个小问题,不合理的药物混搭可能导致他汀在体内蓄积,进而引发肝损伤、肌肉溶解,甚至危及生命。为了确保大家的用药安全,今天我们就来总结一下他汀类药物的8种危险联用及安全用药要点,务必提高警惕。
在对CYP3A4有影响的药物中,以大环内酯类抗生素最为常见,主要有红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素等。大环内酯类抗生素对CYP3A4酶有较强的 ...
氯雷他定主要经肝药酶CYP3A4和 CYP2D6 代谢。 同时服用 大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱 等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。
来自MSN5月
吃药期间这种水果最好别碰 - MSN
西柚之所以如此特别,是因为含一种叫做“呋喃香豆素”的成分。呋喃香豆素的杀伤力虽然不至于伤害人体,但会抑制肝脏中CYP3A4酶的活性。经肝脏 ...
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