为解决人类CYP3A4酶诱导和药物相互作用（DDI）难以在传统大鼠模型中复现的难题，研究人员通过哺乳动物人工染色体工程和基因组编辑技术，成功构建了CYP3A-PXR双人源化大鼠（huCYP3A-PXR）。该模型精准模拟了利福平（PXR配体）诱导的CYP3A4 mRNA上调及三唑仑代谢增强效应，并验证了酮康唑（CYP3A4抑制剂 ...

在对CYP3A4有影响的药物中，以大环内酯类抗生素最为常见，主要有红霉素、克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素等。大环内酯类抗生素对CYP3A4酶有较强的 ...

CYP3A4是人体内最为拥挤的代谢通道，多种物质以及药物都由其代谢。 当其活性被抑制时，就容易造成药物代谢减缓，容易出现蓄积中毒的情况。

我们先来看下原理！ 人体有一种很重要的代谢酶—— CYP3A4，我们吃下去的很多药物都是有赖于它才能被分解、代谢，并排出体外。

西柚之所以如此特别，是因为含一种叫做“呋喃香豆素”的成分。呋喃香豆素的杀伤力虽然不至于伤害人体，但会抑制肝脏中CYP3A4酶的活性。经肝脏 ...