为揭开这些谜团，美国普林斯顿大学（Princeton University）的研究团队开展了深入研究。他们发现 CXCR4 + 乳腺巨噬细胞在正常乳腺导管和乳腺癌中均扮演关键角色，并系统解析了其调控机制。该研究成果发表在《Nature Communications》，为乳腺癌的早期干预和免疫治疗提供了新靶点。

研究结果部分，"CXCR4增强iPSC衍生NK细胞的骨髓浸润"显示，传统iNKs在体内主要滞留在肺、脾等器官，骨髓分布不足1%。 而通过慢病毒转导强制表达CXCR4的iNKs，其骨髓归巢能力提升20倍，证实CXCR4缺陷是限制疗效的关键因素。

CXCR4受体同样也参与到了炎症的发生过程中，炎症中心会从趋化因子类释放信使物质，在淋巴结中，趋化因子能确保免疫细胞在其膜上形成多种CXCR4 ...

CXCR4是一种7跨膜G蛋白偶联受体（GPCR），G蛋白位于细胞膜的内侧，由三个不同的亚基组成，即α、β和γ。在与CXCL12相互作用时，CXCR4触发异源三聚体G ...

Wang团队的研究人员之所以选择CXCR4作为突破口，是因为许多实体瘤会上调趋化因子CXCL12，利用CXCL12-CXCR4轴招募多形核髓系来源的抑制细胞（PMN-MDSC ...