根据华福证券6月研报，COPD领域已经有数十年未有新疗法获批。虽然最高标准的三联疗法能够显著改善肺功能并减少急性加重的频率，但仍有大约一半患者在接受三联治疗后出现COPD急性加重，而慢阻肺病急性加重（AECOPD）正是患者死亡与疾病进展的重要诱因。

9月6日，葛兰素史克（GSK）宣布，其IL-5抗体Nucala（mepolizumab，美泊利珠单抗）治疗COPD的3期MATINEE研究取得了积极结果。相比于安慰剂组，Nucala治疗组中重度恶化年化率得到统计学意义的显著下降，但具体数据尚未公布。

因此，IL-33已经被认为是过敏性疾病、自免疫病等药物研发的潜力靶点，但还未有药物获批上市，研发之路，道阻且长。目前全球药企针对其已开发出多款新药，适应症集中在特应性皮炎、COPD等领域。

长效抗胆碱能药物（LAMA）可降低慢性阻塞性肺疾病（COPD）病情恶化的风险，对于 LAMA 每日一次的给药时间，虽然目前尚无明确的指南推荐，但通常建议清晨给药。然而考虑到夜间休息时副交感神经兴奋，且接近给药期结束时 LAMA 的效力较弱，表明 ...

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指数显示，相较于发达国家，发展中国家在慢阻肺病防治与管理方面的整体表现仍待提升。其中，我国慢阻肺病的疾病负担较重，呈现“三高”特点，即患病率高、死亡率高、经济负担高。目前，我国慢阻肺病总患病人数约1亿，已成为我国第三大死因，年死亡超100万人。在经济负担方面，指数显示，我国慢阻肺病人均经济成本约为942美元。

9月6日，葛兰素史克（GSK）宣布Nucala（美泊利珠单抗）治疗慢性阻塞性肺病（简称慢阻肺病，COPD）的III期MATINEE研究取得了积极结果。 该研究是一项为期52-104周的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（n=806），评估了美泊利珠单抗（100mg，每4周1次，皮下 ...

2019年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首个使用一种称为外周动脉张力新技术的睡眠呼吸暂停测试设备——WatchPAT 1。 外周动脉张力（PAT）用于测量动脉体积的变化，它能够反映自主神经系统（Autonomic Nervous ...

自2009年深化医改以来，中国启动的十四项基本公共卫生服务项目已经取得了显著的成效。从《中国高血压防治指南（2024年修订版）》发布的数据看，我国高血压患者的知晓率、治疗率和控制率（三率）已有明显改善，分别达51.6%、45.8%和16.8%，与2018年38.3%、34.6%，控制率12.0%相比，有了明显的提高。

新京报讯（记者张秀兰）9月13日，国家卫健委、财政部等部门公布，将慢阻肺患者健康服务纳入国家基本公共卫生服务项目。同一天，在正在举行的2024年中国国际服务贸易交易会（以下简称服贸会）上，全球慢阻肺病指数（COPD Index，以下简称指数）发布，我国慢阻肺病疾病负担呈“三高”特点：患病率高、死亡率高、经济负担高。 此次发布的指数由哥本哈根未来研究所独立开发，研究历时9个月完成，7位全球疾病与政策 ...

北京大学的研究团队通过严谨的数据分析，明确指出：戒烟戒酒，才是延长寿命的关键。发表在《Lancet Public ...

H.C. Wainwright对Verona Pharma (NASDAQ: VRNA)保持积极展望，重申买入评级，目标价为$36.00。 这一认可紧随The Ritedose Corporation最近的公告，该公司宣布被选为Verona Pharma新型COPD治疗药物Ohtuvayre的开发和制造合作伙伴。