本研究针对转移性葡萄膜黑色素瘤 (mUM)患者免疫治疗疗效监测的临床难题，通过分析可溶性cMET (scMET)和循环肿瘤DNA (ctDNA)的联合检测价值，发现scMET (AUC:0.82)较传统标志物LDH (AUC:0.77)更能预测患者1年生存率，且与ctDNA联用可提前4-10周预警疾病进展。该成果为mUM精准治疗提供了新型液体活检策略。

今日，国家药监局药品审评中心（CDE）公布，已受理普方生物注射用PRO1286的临床试验申请。 关于PRO1286 PRO1286是一种新型的靶向EGFRx cMET的双抗ADC ...

公开资料显示，EGFR和cMET是癌症治疗中已获得临床验证的两个重要靶点。 EGFR和cMET在多种癌症类型中过表达，与癌症不良预后相关。 且EGFR和cMET信号 ...

翰森制药执行董事孙远表示：“很高兴能与普米斯扩大合作，将EGFR/cMet双特异性抗体与ADC技术结合，希望本次合作可以进一步提升非小细胞肺癌 (NSCLC ...

的欢迎关注凯莱英药闻2024年3月14日，翰森制药与普米斯生物共同宣布，双方在2022年首次合作的基础上，进一步扩大战略合作关系。普米斯将许可翰 ...

PM1080是一种EGFR/cMet双特异性抗体药物，EGFR突变是多种癌症尤其是非小细胞肺癌 (NSCLC)中的重要驱动因素，在中国及亚洲NSCLC患者中，EGFR突变比例高达 ...