门冬胰岛素是第三代速效胰岛素类似物，其注射液皮下注射后10~20分钟内起效，可以更好控制餐后血糖，降低低血糖发生风险，注射时间更灵活可临 ...

如何由基础胰岛素转换为IdegAsp？ 根据德谷门冬双胰岛素注射液说明书： 每日1次的基础胰岛素治疗，一般情况下，等剂量转换为每日1次的IDegAsp治疗，总剂量不变； 超过每日1次的基础胰岛素治疗患者，等剂量转换为每日2次的IDegAsp治疗，总剂量不变。 个体化方案 ...

针对1型糖尿病患者，双盲ONSET 1研究的数据显示，在餐时用药时，与NovoRapid相比，速效门冬胰岛素表现出统计学显著意义的更大幅度HbA1c降低；当在餐 ...

Fiasp是目前获批的唯一一种新一代、超快速起效的餐时胰岛素，该药是门冬胰岛素（NovoRapid，品牌名：诺和锐）的一种新配方，添加了2种新赋形剂 ...

此次门冬胰岛素及西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）获批，标志着公司产品线进一步丰富，与公司现有糖尿病领域上市品种形成协同效应，有利于提升并 ...

一、德谷门冬双胰岛素注射液重磅上市，看好惠升的未来增长8月6日中午，四环医药集团发布公告，宣布其附属公司惠升生物研发的德谷门冬双 ...

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：梁董好，培门冬酶和重组人促卵泡激素2022年能申报注册吗？门冬胰岛素、门冬30、门冬50和利拉鲁肽是 ...

如果认为必须使用门冬氨酸鸟氨酸治疗，则应谨慎评估风险与获益；尚未知门冬氨酸鸟氨酸是否进入母乳，建议避免在哺乳期使用门冬氨酸鸟氨酸。 如果认为必须使用门冬氨酸鸟氨酸治疗，则应谨慎评估风险与获益；尚无影响生育的研究数据。

其五，门冬氨酸鸟氨酸治疗过程中，由于疾病程度不同，驾驶和机械操作的能力会有不同程度影响。 此外，国家药监局强调，以下两类人员应禁用 ...

证券时报券中社讯，通化东宝公告，门冬胰岛素30注射液和门冬胰岛素50注射液获得药品注册证书。截至目前，除原研厂商外，国内尚无其他企业获得门冬胰岛素50注射液注册批件，通化东宝成为国产首家获得门冬胰岛素50注射液注册批件的企业。

格隆汇3月19日丨四环医药(00460.HK)发布公告，门冬胰岛素30注射液已经获得了国家药监局(NMPA)的批准同意进行临床研究。按照相关法规的要求，四环 ...

来源：天风研究※ 门冬胰岛素注射液报产获得受理公司公告门冬胰岛素注射剂申报生产获得国家药监局受理。公司的Ⅲ期临床试验中，疗效结果显示 ...