2020年9月21日，罗氏宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准安维汀®（英文商品名：Avastin；通用名：贝伐珠单抗注射液）用于成人复发性胶质母 ...

本报讯（记者 林晨音）美国联邦食品和药物管理局（FDA）今晨正式宣布，撤销罗氏制药公司生产的癌症药物安维汀（贝伐珠单抗注射液，曾用名阿瓦 ...

LY01008的上市申请基于两项与安维汀®对比的临床研究数据：即健康志愿者中的药代动力学（PK）对比研究、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 ...

有医院方面人士在采访中向记者透露，实际上，安维汀上市后不久，其在适应证之外的眼部疾病治疗就逐渐开始，如老年性黄斑变性、糖尿病视网膜 ...

此前，安维汀已相继在国内获批联合化疗用于转移性结直肠癌的治疗，以及不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线 ...

安维汀引发的不良反应事件继续发酵，并越来越扑朔迷离。 9月14日，第十五次全国眼科学术大会的新闻发布会上，中华医学会眼科分会主任委员黎晓 ...

安维汀曾是美国基因泰克公司的明星抗癌药物，2004年在美国获批上市，罗氏制药2009年3月将其收购。 在各国获批的适应症中，安维汀是一个癌症治疗 ...

安维汀是一种可以特异性结合并阻断VEGF的抗体，通过抑制血管生成的机制而发挥抗肿瘤的作用。 中国医学科学院肿瘤医院内科主任冯奉仪教授说：“早期并持续使用安维汀可以为患者带来更大的生存获益；通过保留抗肿瘤血管生成药物而调整化疗药物的方式，可以为患者提供最优化的个体化治疗。

安维汀是今年2月26日刚刚通过国家药监局进口审批的药品，生产商为瑞士罗氏制药。曹勇确认：“尽管获得了药监局的批文，但这个药品没有正式 ...

此外，Tecentriq®与安维汀®免疫联合疗法的安全性特征与此前单独用药的已知安全性特征一致。 罗氏首席医学官兼全球产品开发负责人Levi Garraway博士说：“十年来，我们首次看到一种联合疗法能够优于当前的标准疗法，帮助不可切除的肝细胞癌患者延长总生存期。

而这场61人的大规模药物不良反应，最终让安维汀成为了公众关注的焦点。在此前一年多的时间里，它一直潜行在一个由“治疗手段缺乏、利益驱动 ...

灰色安维汀：谁制造了“眼药门”事件？ 一场大规模的药物不良反应的事件...阿瓦斯汀...阿瓦斯汀...是瑞士罗氏制药公司的明星抗癌药品...阿瓦斯汀 ...