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京报网 on MSN23 小时
细胞疗法与基因编辑成生物医药突破点
博鳌亚洲论坛全球健康论坛2025北京会议于近日举办,论坛聚焦生物医药行业,举办了以“生物医药行业加速从‘量变’到‘质变’”为主题的分论坛。论坛上众多专家学者深入探讨了全球生物医药行业的未来走向,剖析了行业即将面临的挑战与风险,同时也展望了潜藏的机遇和 ...
11 小时
金融界财经 on MSN百时美施贵宝与贝恩资本携手成立新生物制药公司以研发自身免疫性 ...
百时美施贵宝与贝恩资本联合宣布,将成立一家新的独立生物制药公司,专注于研发自身免疫性疾病疗法。 这家新公司初期将拥有从百时美施贵宝收购的5项免疫学资产,并已获得3亿美元融资承诺,资金主要来自贝恩资本。
7月28日,礼来公司的GLP-1类药物替尔泊肽注射液(商品名:穆达峰)又添新增适应症——联合胰岛素治疗,用于在饮食控制和运动基础上,改善成人2型糖尿病(T2DM)患者的血糖控制。
近日,复旦大学附属中山医院夏景林教授临床科研团队经过十多年探索,首创的肝癌“鸡尾酒疗法”可显著延长患者生命,提高生活质量,且安全、有效、经济、便捷,给无法手术的中晚期患者带来新希望。相关论文已刊登在最新一期国际学术期刊《转化医学杂志》(Journal ...
摘要:美国 FDA 在短短三天内完成监管态度的 180 度转变 —— 先因一名 8 岁巴西患者死亡启动调查,随即认定死因与 Sarepta 的基因疗法 Elevidys 无关,建议解除针对可行走患者的自愿暂停令。这一反转不仅让 Elevidys ...
近日,医学研究和药物开发公司在美股盘后交易中表现异常强劲,涨幅超过47.8%。这一现象的背后,离不开美国食品药品管理局(FDA)的一项重要声明。FDA的调查结果显示,一名八岁男童的死亡与该公司的基因疗法Elevidys无关,这让市场瞬间恢复了信心。
消息面上,2025年7月28日,百时美施贵宝宣布,欧狄沃联合逸沃方案获得中国国家药品监督管理局批准,成为中国首个肺癌双免疫联合疗法,适用于特定转移性非小细胞肺癌患者一线治疗,基于CheckMate-227研究的长期随访数据,该方案可带来持续生存获益并 ...
据外媒报道,美国食品药品监督管理局(FDA)正在调查上个月一名 8 岁男孩的死亡事件,该男孩曾接受过 Sarepta Therapeutics 公司的 Elevidys®(delandistrogene moxeparvovec-rokl)治疗。
普林斯顿/波士顿 - 市值967亿美元、年收入476亿美元的知名制药公司百时美施贵宝 (NYSE: BMY )与贝恩资本周一宣布成立一家新的独立生物制药公司,专注于开发自身免疫疾病疗法,由贝恩资本牵头提供3亿美元的融资承诺。根据 ...
在张老的家中,“虫小探”科普志愿服务队的师生们围坐在90岁高龄的张希增老先生周围,聆听张老扎根沂蒙山区廿余载、以赤子之心与创新之志消灭丝虫病的奋斗历程,学习他不畏艰苦、初心如磐的奋斗精神,传承山二医人“乐道 济世”校训以及“国家召唤、使命必达”的家国情怀。
每年夺走超过一百万生命的 乙型肝炎 病毒(HBV)是一种极其狡猾的病毒,即使在治疗后也常常潜伏并死灰复燃。然而,得益于一类新药的出现,它的好运气可能快到头了。
费城/牛津 - Adaptimmune Therapeutics plc (NASDAQ: ADAP ),目前股价为每股0.35美元,市值9200万美元,已同意将其细胞疗法资产(包括已上市的TECELRA疗法和在研管线候选药物)以5500万美元现金出售给US WorldMeds,并有可能获得额外3000万美元的里程碑付款。根据 InvestingPro 分析,该公司基于其公允价值指标显示被低估。
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