无序蛋白的靶向药物研发，是现代医学和药物科学中最具挑战性的前沿领域之一。从间接干预到直接靶向，从传统小分子到新兴生物制品，科学家们正在不断探索和创新。尽管道路充满挑战，但每一步的突破都为人类健康带来了新的曙光。未来，随着更多靶向无序蛋白的药物进入临床 ...

近日，一项发表在 Nture Biotechnology 的开创性研究中，来自麦克马斯特大学、杜克大学和康奈尔大学团队的研究人员推出了一种名为 PepMLM 的AI工具。 该成果通过AI可以设计多达 40 个50 ...

在人体中，有一类关键蛋白因缺乏稳定结构，长期被认为无法用传统小分子药物靶向，因而被视为“不可成药”。但这一局面正在改变。随着实验技术、计算方法和筛选平台的不断进步，越来越多科研团队和企业开始尝试攻克这类蛋白。近期，《自然》子刊Nature ...

2022年，FDA批准了多款与“难以成药靶点”相关的新药，其中不乏一些具有里程碑式的创新疗法。考虑到这些疗法多为“first-in-class”新药，或是治疗 ...

近日，诺贝尔奖得主David Baker迎来丰收。Baker团队在《科学》与《自然》期刊连续三周发表研究论文，不断拓展利用AI设计蛋白的可能性，为攻克“不可成药”靶点、开发针对难治性疾病的精准治疗方案带来了全新工具。

4. 不可成药靶点常具有复杂的生理功能，涉及到多个相互作用伙伴或信号通路的调控。 这种复杂性增加了药物设计和开发的难度。 5. 药物开发策略的限制，传统的小分子药物开发策略不适于一些蛋白质的药物开发。 典型的不可成药靶点主要包括以下几类：1.

编者按：2025年， 药明康德 ...

在靶向蛋白降解成为攻克不可成药靶点的热门策略之后， 靶向蛋白稳定 、 调节诱导接近靶向嵌合体 以及Initial Therapeutics公司的STOPS平台等新兴技术，为攻克不可成药靶点提供了越来越多的工具。 期待这些新兴技术早日转化为更多新药好药，为患者造福。

但KRAS G12C的突变，让KRAS出现了传统小分子能成药的氨基酸位点，这也是多个现在上市以及在研的KRAS药物的成药机理。 不过，周叶斌也表示，这仍然 ...

为解决癌症诊疗难题，研究人员开展整合表达数量性状位点（eQTL）、蛋白质数量性状位点（pQTL）与全基因组关联研究（GWAS）数据的孟德尔随机化（MR）分析。研究发现 5 个与乳腺癌、前列腺癌相关的可成药靶点及 6 个潜在炎症介导蛋白，为癌症治疗提供新见解。

【字体： 大 中 小 】 时间：2025年07月05日 来源：Cell Reports 7.5 编辑推荐： 本研究针对癌症中"不可成药"驱动基因的治疗难题，开发了基于图注意力网络 (GAT)的深度学习算法DeepMeta，通过整合转录组和代谢网络信息，系统预测癌症特异性代谢依赖。

许多人感冒发烧时都会自己买成药解决。大陆吉林省长春市一位王姓女子近日因为发烧，在朋友介绍下到药局买了成药吃，没想到正准备服用第2颗 ...