国家心血管病质控信息平台心律失常介入治疗直报数据及省级质控中心上报数据显示，2023年上报植入心脏起搏器的患者12.3万人次，较2022年增长24.7%，其中双腔起搏器占74.5%，每百万人口心脏起搏器植入量为87.21人次。

安徽作为医疗产业较为发达的地区，每年有大量射频消融导管在完成治疗使命后成为医疗废物。这些看似无用的导管，其实蕴藏着可回收利用的价值，对其进行规范回收，既能减少环境污染，也能实现资源的循环利用。

智造标杆！YOUMAGIC舒立缇全球智造中心获三类无菌导管介入产品生产许可,舒立缇,医疗器械,导管 ...

这项研究首次阐明HNF1A-FGFR4轴在PDAC转移中的核心作用，突破性地提出FGFR4抑制剂作为防治转移的新策略。其临床意义在于：1) 为可手术患者提供预防复发的靶向方案；2) 为晚期患者开辟化疗外的精准治疗路径；3) HNF1A/FGFR4表达可作为疗效预测标志物。鉴于FGFR4抑制剂已进入肝癌临床试验，该研究有望快速实现临床转化，改善PDAC这一顽疾的治疗格局。

原以为这是一次常规的护理，没想到在维护前发现，体外导管段有暗红色回血（高度怀疑发生血栓性堵管），且穿刺点周围有一 1.5 *1.5 cm 大小的红肿，考虑穿刺点局部感染。

圣路易斯 - 市值2.07亿美元、年收入2750万美元的医疗技术公司Stereotaxis (NYSE: STXS )周一宣布，其MAGiC Sweep导管已获得FDA 510 (k)许可，这是首款机器人导航高密度电生理标测导管。根据 InvestingPro 数据，该公司保持着53%的健康毛利率，尽管目前尚未盈利。

在上海市儿童医院新生儿重症监护室，一个小生命正安稳地睡着。她出生时仅仅25周零2天，体重（731克）只比一瓶矿泉水重一点……记者从院方获悉，这个“掌心宝宝”的降生之路惊心动魄——母亲突发子宫破裂、失血性休克，她在紧急剖宫产中提前来到人世。出生后，其体 ...

微信又改版啦，大家记得点击星标，防止以后找不到我们哦！盛夏时节，高温多汗，对于需要长期携带PICC导管的患者来说，护理工作面临着更大的挑战。前两天在静脉导管门诊，一位新来的大叔面露困惑，护士主动询问：“大叔您好，请问有什么需要帮忙的吗？”大叔伸出手臂，急切地说：“护士，我想‘洗洗’这个管子！”。护士 ...

Investing.com -- Stereotaxis (NYSE: STXS )股价在该公司获得美国食品药品监督管理局 (FDA)对其MAGiC Sweep导管的510 (k)许可后飙升12%，这是全球首款机器人导航高密度电生理测绘导管。

北极光B轮投资企业 劲方医药日前宣布GFH375/VS-7375（口服KRAS G12D抑制剂）获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 授予快速通道资格认定，用于KRAS G12D突变局部晚期或转移性胰腺导管腺癌（PDAC）的一线及后线治疗。

器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注来源：医械一线，未经授权不得转载，且24小时后方可转载。全球心脏电生理技术创新企业Stereotaxis（纽约证券交易所代码：STXS）近日宣布，其新一代MAGiC机器人磁导航消融导管的核心临床数据已在《介入心脏电生理学杂志》（Journal of Interventional Cardiac ...